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司莫司汀

作者: 综艺图集  发布:2019-09-07

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甲基环己氯乙亚硝脲;司莫司汀;西氮芥 ,甲环亚硝脲

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1--3--1-亚硝基脲。

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Semustine, Me-CCNU, NSC-95441

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本品为微黄带淡红色结晶性粉末,对光敏感。几乎不溶于水,易溶于无水乙醇、丙酮等有机溶剂。

山本浩司

主要用于恶性淋巴瘤、脑瘤、黑色素瘤、肺癌等,有较好的疗效。

英文名:

口服:单用为每平方米体表面积200~225mg,每6~3周给药1次,也可每平方米体表面积36mg,每周1次,6周为1疗程。合并其他药物时,可给每平方米体表面积75~150mg,6周给药1次,或每平方米体积30mg,每周1次,连给6周。

性别:

1.骨髓抑制,但比较迟缓,与用药剂量有关。 2.消化道反应有恶心、呕吐等,一般在6周后出现,约持续1~2周。 3.口腔炎、脱发、肝功能损害比环己亚硝脲轻。 4.本品作用与卡氮芥、环己亚硝料相似,但对肺癌、乳腺癌、恶性黑色素瘤优于BCNU及CCNU,而毒性又较低。

本品为微黄带淡红色结晶性粉末,对光敏感。几乎不溶于水,易溶于无水乙醇、丙酮等有机溶剂。

民族:

Me-CCNU是洛莫司汀的衍生物,为亚硝脲类抗瘤谱较广的药物,其作用机制与CCNU相似;动物实验疗效优于卡氮芥及CCNU,而毒性为后两者的1/4~1/2。本品能烷化DNA,防止DNA修复,改变RNA结构,改变靶细胞的蛋白质和酶的结构和功能。本品亦为细胞周期非特异性药物,但对M期及G1/S期的细胞有较大杀伤力。Me-CCNU与一般烷化剂无交叉耐药性。

身高:

本品口服吸收迅速,服用14C标记的本品,在胃中迅速分解进入血液,并分解为氯乙基及4-甲基环已基两部分,用药后10分钟,血浆中即可出现此两种物质,1~3小时环已基部分达最大值,6小时氯乙基部分达最高峰。将环已基及氯乙基分别标记的本品120-290mg/m2给病人服用,血浆环已基a半衰期为24小时,β半衰期为72小时;氯乙基的半衰期为36小时。本品分子量小,脂溶性大,易透过血脑屏障,脑脊液的药物水平为血浆的15%~30%。本品体内分布以肝、胃、肠、肺、肾中浓度最大,60%的药物在48小时后以代谢产物的形式从尿中排出,此外亦经胆汁、粪便及呼气时随CO2排出。

生日:

肺癌,恶性黑色素瘤,恶性淋巴瘤,胃癌,肠癌,肝癌。

1974-08-11

脑瘤及各种恶性肿瘤脑转移。

体重:

晚期胰腺癌,乳腺癌,宫颈癌。

生肖:

骨髓抑制:呈迟发性,为剂量限制性毒性。血小板减少在用药后4周出现,白细胞减少的低谷出现在5~6周,持续6~10日,可伴有红细胞减少。

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